基于大量的临床前研究数据，音芙医药针对Utheve®展开了临床研究。
我们的临床研究将从以下内容开始：
(1) 安全评估
(2) 抗衰老
(3) 增强能量和增加耐力

Uthever®临床研究在美国和世卫组织官方临床注册系统注册，并在网站上向公众展示。

标题：评价Uthever® NMN(烟酰胺单核苷酸，维生素B3的一种形式)的有效性和安全性

官方名称：一项多中心，随机，双盲，平行设计，安慰剂对照研究，中老年成人口服以评估Uthever®(NMN)的有效性和安全性的研究

美国注册号：NCT04228640

研究类型：介入性(临床试验)

预计招募人数：66名参与者

干预模型描述：多中心，随机，双盲，安慰剂对照

主要目的：预防

为了评估其安全性，将在研究起始和结束时进行体格检查、血液生化测试、BMI、HOMA等生理指标。 通过检测血清中NAD+和NADH浓度来验证Uthever® NMN是否具有提高人体内NAD水平的能力。

Effepharm很自豪地成为世界上第一个也是目前唯一一个进行临床试验的NMN原料制造商。