音芙以其全明星研发团队而自豪。 所有成员都非常有经验,其中大多数来自顶级制药和食品公司,以及医药和食品标准制定组织。 我们的成员参与了许多新的药物研究,如新的抗HIV药物Cabotegravir,基因药物等,以及USP,食品化学品法典(FCC)和膳食补充剂法典(DSC) 的标准设定。我们不仅在研究,开发和制造过程方面非常专业,而且在食品成分的质量保证方面也非常专业。我们的研究涵盖实验室研发测试、生产工艺、基于动物和临床试验的安全性和功效研究。音芙不遗余力地在全球范围内提供更可靠,更实惠的健康成分,我们敬业的员工团队致力于通过创新技术帮助世界。


黄浩

科学总监

黄浩,曾是美国药典委员会(USP)的科学家,在中国药科大学,上海交通大学和中国医药工业研究院的研究生涯中,系统地研究了人体与药物和食物的关系。 他于2013年加入USP,参与制定适用于全球的药品和食品标准。 这些标准包括USP(美国药典),DSC(膳食补充剂法典),FCC(食品化学法典)等。

黄浩凭借强大的医药研发背景,负责将现代制药技术和更高的药品标准纳入食品原料行业,从而确保音芙医药将提供最高标准的食品和药品原料及服务。

在他的指导下,音芙医药不仅在加工和制造方面更显专业,而且在食品成分的质量,安全性和功效方面也变得更出类拔萃。

徐钦源

生产总监

徐钦源,硕士。是一位经验丰富的科学家,在7个不同的制药厂拥有8年的多种生产经验。他的研究主要集中在包括泊马度胺(Pomalidomide)等十余种基因和抗病毒药物上。徐钦源主要负责解决生产过程中出现的各种异常复杂问题,并寻找巧妙的解决方案来降低生产成本。

王晓军

业务发展总监

王晓军,硕士,毕业于华东理工大学。他在国际顶级期刊《Angew.Chem.Int.Ed.》上发表多篇论文。王晓军曾担任玛氏箭牌公司的供应链经理。他负责包装车间的标准化操作,安全和质量管理以及文件管理。此外,他还负责精益员工的发展和培训。王晓军主要负责音芙医药整个生产过程,以满足从原材料到成品的cGMP要求。

胡健

技术总监

胡健博士,毕业于华东理工大学,主要研究小分子催化和不对称合成。他参与了3个国家自然科学基金(NSFC)项目。作为第一作者,胡博士在《J. Am. Chem Soc》、《Angew. Chem. Int. Ed.》等顶级期刊上发表了7篇SCI论文。他还拥有4项公开专利。

胡博士对催化和手性诱导有着深刻的理解,并具有很强的创造力。胡博士2013年加入了GSK位于美国费城总部的新药研发中心,从事抗菌药物的研发工作。他参与全球首创新型抗菌药物的研发,并协助推动多个化合物进行临床前评价,主要负责新型活性骨架的设计和筛选,擅长多步骤串联反应的工艺优化以及手性化合物的精确制备,在大分子杂环化合物的设计和制备、手性拆分以及手性诱导方面积累了丰富的研发和生产经验。

胡博士带领团队在音芙医药筛选活性成分,研究其缺点和不足并提出解决方案,例如利用尖端技术以降低高生产成本,延长某些不稳定产品的货架期,IDS®平台以解决低生物利用度,掩盖辛辣或苦味等。

余建军

研发总监

余建军,博士,毕业于华东理工大学。发表了多篇SCI论文,并申请了多项专利。他于2010年加入GSK美国新药研发中心(北卡罗莱纳州)研究抗病毒药。他研究的长效抗HIV新药(Cabotegravir)现已通过第二项关键的Ⅲ期临床试验。

余博士回到中国后,加入华东理工大学担任博士后教师,从事教学和科研工作。作为团队的核心成员,他参与的项目获得了教育部2019年科学技术进步奖。余博士于2016年加入音芙医药,负责研发工作,此后推出了许多畅销产品。